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TY10UV-2100雙光束紫外可見分光光度計ZX21

TY10

UV-2100雙光束紫外可見分光光度計

ZX21
UV-2100雙光束紫外可見分光光度計
訂 貨 號:zy395018 品    牌:國產(chǎn) 產(chǎn)    地:中國 市 場 價: 折 扣 價: 發(fā)貨周期:現(xiàn)貨或5天內(nèi)
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產(chǎn)品描述技術(shù)方案相關(guān)儀器最新上架商品咨詢使用評價
產(chǎn)品描述:

    UV-2100本儀器為雙光束全自動掃描型紫外可見分光光度計。 
* 光譜掃描:可掃描190~900nm內(nèi)任意波長范圍的樣品光譜特性;波長最小采樣距離為0.04nm,掃描速度分為快、中、慢;可對光譜曲線進行求導(dǎo)、峰谷檢測、曲線平滑、圖譜擴展、圖譜疊加及圖譜的運算。
* 定波長丈量:可同時設(shè)置10個波長點,還可根據(jù)用戶需要進行擴展。
* 動力學(xué)丈量:波長點、采樣距離可以自選可進行活性計算,可進行DNA蛋白質(zhì)丈量
* 定量分析:可應(yīng)用尺度系數(shù)法、尺度對照法、雙波長法、三波長法等分析方法。
* 軟    件:在Windows98/me/xp環(huán)境下,中文軟件,利便人機對話。
* 計算機及打印輸出系統(tǒng): 
* 打  印  機:支持各類型打印機,輸出數(shù)據(jù)及圖譜。
UV-2100雙光束紫外可見分光光度計-技術(shù)指標及基本參數(shù) 
* 波長范圍:190~900nm
* 光譜帶寬:0.1,0.2,0.5,1.0,2.0nm(5  檔)
* 波長正確度:±0.3nm
* 波長重現(xiàn)性:0.1nm
* 透射比正確度:±0.3% τ (0~100% τ)     
                ±0.002A(0~0.5A)      
                ±0.004A(0.5~1A)
* 透射比重復(fù)性:0.1% τ (0~0.5A)
* 測光方式:透過率、吸光度、濃度、能量、反射
* 光度范圍:-4~4A
* 雜散光:≤0.01% τ (220nm NaI溶液,340nm NaNO2)
* 基線平直度:±0.001A
* 不亂性:0.0004A/h (500nm預(yù)熱后)
* 光源:入口氘燈,入口鎢燈
* 檢測器:入口光電倍增管
* 功率:400W
* 電源:AC:220V/50Hz 
* 儀器尺寸:670×470×210mm
* 主機重量:45kg
操作說明:
1、首先開啟分光光度計電源(開關(guān)在儀器左側(cè)面),鎢燈自動點燃,經(jīng)6秒左右,氘燈自動點燃,可聽到聲音。
2、開啟顯示器電源。然后開啟計算機系統(tǒng)電源,計算機系統(tǒng)開機后首先進行一系列本系統(tǒng)自檢,當(dāng)自檢完成后將自動進入windows操作系統(tǒng)。
3、啟動UV-2100紫外可見分光光度計應(yīng)用程序,軟件將自動進入到自檢畫面。首次開機,應(yīng)先預(yù)熱30分鐘,再進行儀器自檢。
4、狹縫選擇,狹縫選擇項在儀器的自檢畫面的最上面,用鼠標選中要使用的狹縫,儀器自動控制切換狹縫;如果不選擇,系統(tǒng)默認選擇2nm狹縫。
5、按回車或用鼠標單擊“開始”按鈕,便可啟動自檢程序。自檢完成后,按下“確定”鍵后,儀器可以進入正常測量工作。
6、點擊工具欄上的“光譜”功能項,在菜單中點“設(shè)置-自動調(diào)節(jié)“,將自動設(shè)置最合適的范圍,以使所有數(shù)據(jù)都能合適的顯示在圖形上。

一、光譜掃描測量方式
1、點擊工具欄上的“光譜”功能項,進入光譜掃描測量后,首先點擊參數(shù)項,進行參數(shù)設(shè)置。
2、設(shè)置好參數(shù)后,將參比池和樣品池都加入?yún)⒈热芤海w好樣品室蓋。按下下面顯示窗“baseline”命令按鈕,儀器將自動進行基線校正,不改變參比溶液和測量波長范圍的情況下,只需校準一次。
3、在樣品池中加入樣品液,單擊“測量”命令按鈕,當(dāng)進行樣品掃描測量時,顯示器上將會動態(tài)顯示實時圖譜,當(dāng)前波長位置及對應(yīng)的測量數(shù)據(jù)。在測量中途,若用戶想中斷實時測量,可單擊“停止”按鈕,便可中斷測量,測量結(jié)束后,一切動態(tài)顯示將停止。
4、測量完成后,點擊工具欄上的“標尺”,顯示一垂直滾動條可觀察數(shù)據(jù)。點擊測量圖譜右側(cè)的“樣品數(shù)據(jù)”也可觀察數(shù)據(jù)。單擊“保存”按鈕可儲存當(dāng)前圖譜。單擊“打印”按鈕,便可通過聯(lián)接好的打印機打印出當(dāng)前的掃描圖譜。
5、在光譜掃描的頁面右邊有“導(dǎo)航器”與“樣品數(shù)據(jù)”兩個頁面,點擊可以進行顯示切換。
6、單擊菜單欄的“數(shù)據(jù)處理”下的圖譜處理菜單功能項,便可進行圖譜處理。
(1)標尺查數(shù):選擇工具欄上“標尺”鈕或選擇菜單“數(shù)據(jù)處理-標尺查數(shù)”選項,會出現(xiàn)一垂直滾動條,左右挪動鼠標,或按鍵盤方向鍵,可使標尺移動到要觀察的測量點,當(dāng)前標尺指示的測量點的數(shù)據(jù)將顯示在右方的導(dǎo)航器中。
(2)峰谷檢測:單擊“峰谷檢測”按鈕,在對話框中由數(shù)字鍵輸入峰谷檢測靈敏度數(shù)值,然后單擊“確定”按鈕,顯示器上便顯示出峰谷檢測后的圖譜,并在峰谷波長處做出標記綠“+”為峰,紅“+”為谷,同時顯示檢測的峰谷數(shù)值,數(shù)據(jù)后面的P代表峰值,V代表谷值。(注:峰谷檢測出的峰谷個數(shù)取決去所輸入的檢測靈敏度的大小)
(3)單擊“光譜變換”可以進行Abs<->T%轉(zhuǎn)換、平滑、對數(shù)、倒數(shù)和最多四階導(dǎo)數(shù)的計算。
7、關(guān)機前退出應(yīng)用程序,再關(guān)計算機電源。

二、 定波長測量方式
1、單擊工具欄上“光度”菜單欄,便進入定波長測量方式。
2、進行參數(shù)設(shè)置,在此可選擇測量方式和波長個數(shù)、輸入波長值和平均次數(shù),平均次數(shù)越多,測量的重復(fù)性越好。
3、在測量前,必須進行校準。設(shè)置好參數(shù)后,在參比池和樣品池中加入?yún)⒈热芤?,蓋好樣品室蓋;按下“Autozero”按鈕,只要不改變參比溶液和測量波長范圍的情況下,只需校準一次;在樣品池中加入樣品液,單擊“測量”命令按鈕,則進行測量操作。

三、定量測量
(一)擊主菜單下按鈕,進入定量測量方式后,點擊“參數(shù)”按鈕,進入?yún)?shù)選擇對話框,選擇單波長標準系數(shù)法
1.  濃度法
    在定量測量參數(shù)設(shè)置對話框中,輸入測量波長值,選擇擬合方式,選擇是否要將零點作為擬合的有效值,輸入標樣濃度個數(shù),同時在濃度標樣中輸入對應(yīng)的濃度值,設(shè)置完畢后,按下“確定”按鈕,進入測量界面。
先在參比池和樣品池中放入?yún)⒈纫哼M行校零,按下按鈕,儀器將自動進行校準。

a)按下按鈕,此鍵將變成(此鍵用以切換標樣與未知樣的測量頁面),同時進入濃度標樣的測量界面,此時依照參數(shù)設(shè)置的標樣值,在樣品池中加入

對應(yīng)的濃度標樣,按下  ,輸入此時濃度標樣對應(yīng)的標樣號,確定后儀器開始測量,依次測量完所有的標樣后,標準曲線也同時自動生成。

b)用標樣建立好曲線后,按下按鈕,此鍵將變成 ,同時進入測量界面,在樣品池中放入待測樣品,按下 按鈕,儀器開始測量。
 
2. 系數(shù)法
    如果已知擬合函數(shù),則直接將已知的函數(shù)參數(shù)輸入其中,可以免除要測量標樣的過程。

    測量前首先進行校零,將參比池和樣品池中放入?yún)⒈热芤?,按?IMG onmousewheel="return bbimg(this)" border=0 src="http://www2.hunau.net/plantsci/UpLoadFiles/sbhj/2007-7/2007072514272223543.png" onload="javascript:if(this.width>500)this.style.width=500;">,儀器將自動進行校零,然后可以進行測量。


技術(shù)參數(shù):



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UV-2100雙光束紫外可見分光光度計

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